WASHINGTON – EE.UU. Los senadores John Cornyn (R-TX), Richard Blumenthal (D-CT), Chuck Grassley (R-IA) y Dick Durbin (D-IL) han hecho públicas las siguientes declaraciones tras su Ley de Prescripciones Asequibles para los Pacientes, que ayudaría a bajar los precios de los medicamentos impidiendo que los malos actores de la industria farmacéutica abusen deliberadamente del sistema de patentes, y la Ley de Mejora de la Competencia Farmacéutica, que estimularía la competencia en el mercado de genéricos y biosimilares prohibiendo a los fabricantes de medicamentos de marca el “salto de producto” para ayudar a reducir los precios de los medicamentos para los pacientes, aprobadas por el Comité Judicial del Senado:

“La proliferación de patentes y el salto de productos son prácticas abusivas y contrarias a la competencia que impiden que los medicamentos genéricos entren en el mercado y aumentan los precios para los consumidores”, dijo el Senador Cornyn. “Estos proyectos de ley erradicarían estas malas prácticas y responsabilizarían a los malos actores de la industria farmacéutica para garantizar que los tejanos puedan acceder a los tratamientos y medicamentos vitales que necesitan sin arruinarse.”

“Durante demasiado tiempo se ha permitido a las empresas farmacéuticas abusar del sistema de patentes, ahogando la innovación y aumentando los costes para los consumidores”, dijo el Senador Blumenthal. “Esta legislación toma medidas enérgicas contra las prácticas manipuladoras y explotadoras de las empresas farmacéuticas, fomentando la competencia y reduciendo los costes de los medicamentos con receta para los pacientes”.

“El elevado precio de los medicamentos que salvan vidas supone una gran presión para los habitantes de Iowa”, dijo el senador Grassley. “Nuestra legislación ayudará a reducir el coste de los medicamentos con receta poniendo fin a la práctica abusiva de bloquear la entrada en el mercado de medicamentos genéricos y biosimilares”.

“Me complace que el Comité Judicial del Senado haya aprobado nuestra Ley de Prescripciones Asequibles para los Pacientes y la Ley de Mejora de la Competencia Farmacéutica. Los estadounidenses no deberían verse obligados a elegir entre su bolsillo y su salud. Pero debido a que las grandes farmacéuticas juegan con el sistema, demasiados pacientes se enfrentan a unos costes de los medicamentos recetados por las nubes”, dijo el senador Durbin. “Insto al Senado a que tramite rápidamente estos proyectos de ley para que podamos garantizar que el Senado vela por los estadounidenses, no por Big Pharma”.

Antecedentes:

Algunos fabricantes farmacéuticos han abusado deliberadamente del sistema para impedir la entrada en el mercado de competidores potenciales mediante tácticas como el “salto de producto” y el abuso del proceso de “baile de patentes”, que ralentizan la entrada de alternativas de menor coste.

La Ley de Prescripciones Asequibles para los Pacientes y la Ley de Mejora de la Competencia Farmacéutica ponen fin a las prácticas que dan prioridad a los beneficios de las empresas farmacéuticas por encima de la salud de los estadounidenses y ayudan a reducir los precios de los medicamentos para los pacientes.

La Ley de Prescripciones Asequibles para los Pacientes:

Al poner fin a los abusos de nuestro sistema de patentes, esta legislación allanaría el camino para que los biosimilares compitieran con los medicamentos de marca y, de paso, bajaran agresivamente los precios de los medicamentos para los consumidores. En 2010, el Congreso promulgó una ley diseñada para resolver rápidamente cualquier litigio sobre patentes antes de que un biosimilar se introduzca en el mercado, creando un proceso de resolución de disputas sobre patentes conocido como “baile de patentes”. Según la ley actual, no hay límites al número de patentes que un fabricante de marca de biológicos puede hacer valer durante la danza de patentes, lo que lleva a algunas empresas a abusar de un proceso diseñado para facilitar la entrada de biosimilares, no para obstaculizarla. Este proyecto de ley pone un límite razonable al número de patentes que un fabricante puede impugnar, evitando una “maraña de patentes”. Esto ayudaría a disuadir a los fabricantes de marca de productos biológicos de manipular el sistema para aumentar el número de patentes que hacen valer, preservando al mismo tiempo los incentivos que ofrece el sistema de patentes para fomentar la innovación básica que produce nuevos tratamientos biológicos en primer lugar.

La Ley de Mejora de la Competencia de Medicamentos:

Esta legislación pondría fin al “salto de producto”, una práctica que llevan a cabo los malos actores de la industria farmacéutica cuando su derecho exclusivo sobre un medicamento está a punto de expirar, pero no quieren competir con las alternativas genéricas. En lugar de limitarse a competir por los méritos de su antiguo medicamento y de cualquier alternativa genérica, las empresas manipulan el mercado para que los pacientes abandonen el medicamento antiguo y se pasen al nuevo. Saltan” a los pacientes de un producto de marca a otro recurriendo a diversas prácticas para perjudicar a su antiguo medicamento, como destruir las existencias de su antiguo medicamento, retirarlo del mercado, subir agresivamente el precio, hablar mal de su antiguo medicamento o incluso disminuir su seguridad. Entonces, cuando las protecciones del mercado para el medicamento anterior expiran y sale al mercado una alternativa genérica o biosimilar, es difícil cambiar a los pacientes al genérico o biosimilar más barato. La Ley de Mejora de la Competencia Farmacéutica prohibiría a los fabricantes de medicamentos de marca participar en saltos de producto anticompetitivos, convirtiendo esa práctica en una violación de la legislación antimonopolio. Si las empresas incurrieran en este comportamiento, se arriesgarían a una acción coercitiva de la Comisión Federal de Comercio (FTC). También facilitaría la entrada en el mercado de genéricos y biosimilares, lo que reduce los costes de los medicamentos para los pacientes y los consumidores.